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| 催產(chǎn)素(OT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號(hào)：YX-HU-OT62125
規(guī)格：48T/96T
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催產(chǎn)素(OT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒 
催產(chǎn)素(OT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒采用競爭ELISA法。用OT抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的OT與包被的OT競爭生物素標(biāo)記的抗OT單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，OT濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中OT的濃度。
催產(chǎn)素 (OT) 是一種在下丘腦室旁和視上核合成的神經(jīng)垂體激素，據(jù)報(bào)道具有抗炎作用。然而，從未研究過它在急性肺損傷 (ALI) 中的作用。本研究的目的是探討 OT 對脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的 ALI 的治療作用和潛在機(jī)制作用。在腹腔注射 LPS 前 30 分鐘用 OT 處理小鼠。2 h后，檢測OT對肺組織病理學(xué)變化、肺濕/干（W/D）比、髓過氧化物酶（MPO）活性、支氣管肺泡灌洗液（BALF）中炎性細(xì)胞因子水平和炎癥蛋白表達(dá)的影響. 結(jié)果表明，OT顯著降低LPS誘導(dǎo)的病理損傷、W/D比、MPO活性、以及白細(xì)胞介素 (IL)-1β、IL-18 和 IL-6 的水平。
此外，OT 還抑制 LPS 誘導(dǎo)的 Toll 樣受體 4 表達(dá)和包含 3 個(gè)炎性體激活的 NLR 家族 pyrin 結(jié)構(gòu)域。在注射 OT 前 90 分鐘給予 OT 受體拮抗劑 (L-368,899)，以進(jìn)一步證明 OT 在 LPS 誘導(dǎo)的 ALI 中的作用。結(jié)果表明，在給予 L-368,899 后，OT 不能減輕上述炎癥反應(yīng)?？傊壳暗慕Y(jié)果表明，OT 可以減少 LPS 誘導(dǎo)的 ALI 的炎癥反應(yīng)。結(jié)果表明，在給予 L-368,899 后，OT 不能減輕上述炎癥反應(yīng)?？傊壳暗慕Y(jié)果表明，OT 可以減少 LPS 誘導(dǎo)的 ALI 的炎癥反應(yīng)。結(jié)果表明，在給予 L-368,899 后，OT 不能減輕上述炎癥反應(yīng)?？傊?，目前的結(jié)果表明，OT 可以減少 LPS 誘導(dǎo)的 ALI 的炎癥反應(yīng)。
催產(chǎn)素(OT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒:http://www.www.ukongfit.cn/products-681.html
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